关于调整《六安市“双通道”管理药品目录（2023年）》的通知

1

注射用艾普拉唑钠

消化性溃疡出血。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

2

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）

限活动性十二指肠溃疡或胃食管反流病。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

3

奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅱ）

限活动性良性胃溃疡。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

4

富马酸伏诺拉生片

限反流性食管炎的患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

5

替戈拉生片

限反流性食管炎。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

6

甲磺酸多拉司琼注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

7

昂丹司琼口溶膜

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

8

奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

9

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液

限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

10

精氨酸谷氨酸注射液

限肝性脑病。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

11

门冬氨酸鸟氨酸颗粒

治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症，特别适合治疗早期的意识失调或神经系统并发症。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

12

利那洛肽胶囊

限成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

13

磷酸钠盐散

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

14

德谷门冬双胰岛素注射液

限其他胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

15

德谷胰岛素利拉鲁肽注射液

限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

16

盐酸二甲双胍缓释片（Ⅲ）

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

17

二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）

本品配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

18

阿卡波糖咀嚼片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

19

艾塞那肽注射液

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

20

利拉鲁肽注射液

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

21

利司那肽注射液

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

22

贝那鲁肽注射液

限2型糖尿病。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

23

度拉糖肽注射液

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

24

聚乙二醇洛塞那肽注射液

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

25

司美格鲁肽注射液

本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

26

艾托格列净片

限二线用药。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

27

脯氨酸恒格列净片

限成人2型糖尿病患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

28

西格列他钠片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

29

艾地骨化醇软胶囊

限绝经后女性骨质疏松症。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

30

麦格司他胶囊

限C型尼曼匹克病患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

31

盐酸乙酰左卡尼汀片

限临床确诊的糖尿病周围神经病变患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

32

注射用维得利珠单抗

限中度至重度活动性溃疡性结肠炎的二线用药或中度至重度活动性克罗恩病的二线用药。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

33

阿加糖酶α注射用浓溶液

本品用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏症)患者的长期酶替代治疗。本品适用于成人、儿童和青少年。尚未确定本品在0-6岁儿童中的安全性和有效性。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

34

司来帕格片

限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

35

铝镁匹林片（Ⅱ）

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

36

氯吡格雷阿司匹林片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

37

曲前列尼尔注射液

限肺动脉高压(PAH，WHO分类1)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

38

注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

限急性心肌梗死发病12小时内使用。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

39

注射用重组人尿激酶原

限急性心肌梗死发病12小时内使用。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

40

注射用阿替普酶

限急性心肌梗死发病12小时内、脑梗死发病3小时内的溶栓治疗，超过说明书规定用药时限的不予支付。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

41

注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

限急性心肌梗死发病6小时内使用。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

42

甲苯磺酸艾多沙班片

限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

43

注射用甲磺酸萘莫司他

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

44

注射用重组人凝血因子Ⅶa

用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治：
1.凝血因子VIII或IX的抑制物>5个Bethesda单位(BU)的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX，具有高记忆应答的先天性血友病患者；2.获得性血友病患者；3.先天性凝血因子VII(FVII)缺乏症患者；4.具有血小板膜糖蛋白IIb－IIIa(GPIIb－IIIa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

45

重组人血小板生成素注射液

限实体瘤化疗后所致的血小板减少症或原发免疫性血小板减少症(ITP)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

46

注射用尖吻蝮蛇血凝酶

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

47

马来酸阿伐曲泊帕片

限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

48

人凝血因子Ⅸ

用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

49

艾曲泊帕乙醇胺片

限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

50

海曲泊帕乙醇胺片

1.本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者；
2.本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。基于一项II期单臂试验的结果附条件批准本适应症。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性临床试验的结果。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

51

注射用罗普司亭

限对其他治疗(例如皮质类固醇、免疫球蛋白)治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

52

异麦芽糖酐铁注射液

限口服铁剂无效或无法口服补铁；或临床上需要快速补充铁。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

53

罗沙司他胶囊

本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

54

注射用罗特西普

限β-地中海贫血成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

55

达依泊汀α注射液

限接受血液透析的成人慢性肾脏病患者(CKD)的贫血。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

56

多种油脂肪乳（C6～24）注射液

限经营养风险筛查，明确具有营养风险的肝功能不全(严重肝功能不全者除外)患者的二线用药。消化道有功能患者使用时不予支付。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

57

复方氨基酸注射液（18AA-Ⅴ-SF）

用于营养不良，低蛋白血症及外科手术前后。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

58

复方氨基酸注射液（14AA-SF）

用于改善手术前后病人营养状态，亦用于蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

59

中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液

需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

60

结构脂肪乳（20%）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）注射液

需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或“肠内营养剂”补充足够营养的住院患者方予支付。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

61

小儿多种维生素注射液（13）

限与肠外营养药物配合使用时支付，单独使用不予支付。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

62

艾考糊精腹膜透析液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

63

门冬氨酸钾镁木糖醇注射液

限洋地黄中毒引起的心律失常患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

64

醋酸艾替班特注射液

用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

65

拉那利尤单抗注射液

限12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

66

注射用重组人脑利钠肽

限二级及以上医疗机构用于规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗，单次住院支付不超过3天。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

67

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

68

瑞加诺生注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

69

非奈利酮片

限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

70

波生坦片

限WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

71

波生坦分散片

限3-12岁特发性或先天性肺动脉高压患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

72

利奥西呱片

限以下情况方可支付：1.术后持续性或复发性慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)或不能手术的CTEPH，且(WHO FC)为II-III的患者；2.动脉性肺动脉高压(PAH)且(WHO FC)为II-III患者的二线用药。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

73

马昔腾坦片

限WHO功能分级II级-III级的肺动脉高压(WHO第1组)的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

74

注射用盐酸兰地洛尔

1.手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；2.手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；3.心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

75

盐酸艾司洛尔氯化钠注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院、慢特病门诊

否

76

比索洛尔氨氯地平片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院、慢特病门诊

否

77

氨氯地平叶酸片（Ⅱ）

用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。氨氯地平降低血压，叶酸降低血同型半胱氨酸水平，升高血叶酸水平。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院、慢特病门诊

否

78

阿利沙坦酯片

用于轻、中度原发性高血压的治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

79

阿齐沙坦片

高血压。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

80

美阿沙坦钾片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

81

沙库巴曲缬沙坦钠片

1.以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物合用。2.以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg：用于治疗原发性高血压。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

82

非诺贝酸片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

83

海博麦布片

本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)水平。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

84

依洛尤单抗注射液

1.降低心血管事件的风险：在已有动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中以及冠脉血运重建的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药；2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平：在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药；3.纯合子型家族性高胆固醇血症：用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症。可与饮食疗法和其他降低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗(例如他汀类药物、依折麦布、LDL分离术)合用，用于患有纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)且需要进一步降低LDL-C的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院、慢特病门诊

是

85

阿利西尤单抗注射液

1.心血管事件预防：在确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、卒中、需要住院的不稳定性心绞痛的风险。通过：与最大耐受剂量的他汀类药物联合用药，伴随或不伴随其他降脂疗法，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药；2.原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常：可作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，或者在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院、慢特病门诊

是

86

本维莫德乳膏

限轻中度稳定性寻常型银屑病患者的二线治疗，需按说明书用药。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院、慢特病门诊

否

87

度普利尤单抗注射液

限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

88

克立硼罗软膏

适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

89

阿布昔替尼片

限其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

90

克霉唑阴道膨胀栓

用于念珠菌性外阴阴道病。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

91

注射用醋酸奥曲肽微球

限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

92

醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

限肢端肥大症，按说明书用药。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

93

注射用甲苯磺酸奥马环素

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

94

苹果酸奈诺沙星胶囊

限二线用药。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

是

95

苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

为减少耐药菌的产生，保证奈诺沙星及其他抗菌药物的有效性，本品只用于治疗已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。
在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对本品的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用本品进行治疗，得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。
在此类中的其他药物相同，使用本品进行治疗时，在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感，并在细菌出现耐药性后能够及时发现。
本品可用于治疗对奈诺沙星呈现敏感的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的成人(≥18岁)社区获得性肺炎。
在使用本品时可依据患者病情严重程度及耐受性选用注射剂或口服制剂,也可选用治疗初期予以注射剂静脉输注,病情趋缓解后继以口服给药的序贯疗法。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

是

96

注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

97

注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

98

注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

99

注射用头孢他啶/5%葡萄糖注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

100

注射用头孢他啶/氯化钠注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

101

小儿法罗培南钠颗粒

限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

102

头孢托仑匹酯颗粒

限儿童患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

103

盐酸头孢卡品酯颗粒

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

104

吗啉硝唑氯化钠注射液

限二线用药。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

是

105

注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

为减少耐药菌的产生，保证磷酸左奥硝唑酯二钠、左奥硝唑、奥硝唑及其他抗菌药物的有效性，磷酸左奥硝唑酯二钠只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时，应考虑细菌培养和药敏试验结果。如果没有这些试验的数据做参考，则应当根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。
在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对该抗菌药物的敏感性，在获得以上药敏结果之前可以先使用该抗菌药物进行治疗，得到药敏结果后再选择进行针对病原菌的治疗。
在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感，并在细菌出现耐药性后能够及时发现。
本品仅适用于不宜口服给药的患者。
本品适应症为：
1.本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病；2.本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染；3.本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

是

106

康替唑胺片

本品适用于治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。
为减少细菌耐药的发生，确保康替唑胺及其他抗菌药物的疗效，本品应仅用于治疗已确诊或高度怀疑由敏感菌引起的感染。本品不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或怀疑合并有革兰阴性菌感染，建议联合应用抗革兰阴性菌药物进行治疗。
在选择或调整抗菌药物治疗方案时，应考虑进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌，确定其对本品的敏感性。如果没有这些试验的药敏数据做参考，则应根据当地细菌耐药性和抗菌药物敏感性等流行病学情况进行经验性治疗。在获得以上药敏结果之前可以先使用本品进行治疗，获得药敏结果后再选择进行针对性的病原治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

是

107

注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物

本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

108

泊沙康唑口服混悬液

限以下情况方可支付：1.预防移植后(干细胞及实体器官移植)及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染；2.伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病；3.接合菌纲类感染。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

109

注射用硫酸艾沙康唑

限侵袭性曲霉病或侵袭性毛霉病的成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

110

对氨基水杨酸肠溶颗粒

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

111

德拉马尼片

限耐多药结核患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

112

艾米替诺福韦片

本品适用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

113

恩替卡韦口服溶液

恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

114

恩替卡韦颗粒

限乙型肝炎。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

115

艾尔巴韦格拉瑞韦片

本品用于治疗成人慢性丙型肝炎(CHC)感染。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

116

来迪派韦索磷布韦片

本品适用于治疗成人和12至<18岁青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

117

索磷布韦维帕他韦片

本品用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

118

盐酸可洛派韦胶囊

限基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

119

索磷维伏片

本品适用于治疗既往接受过含直接抗病毒药物(DAA)方案、无肝硬化或伴代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

120

达诺瑞韦钠片

与盐酸拉维达韦片等联合用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者(用法用量详见盐酸拉维达韦片说明书)。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

121

盐酸拉维达韦片

盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林，用于治疗初治的基因lb型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者。盐酸拉维达韦片不得作为单药治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

122

磷酸依米他韦胶囊

磷酸依米他韦胶囊需与索磷布韦片联合，用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎。磷酸依米他韦胶囊不得作为单药治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

123

艾考恩丙替片

适用于治疗人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的且无任何与整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药性相关的已知突变的成人和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

124

奈韦拉平齐多拉米双夫定片

限艾滋病病毒感染。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

125

注射用艾博韦泰

限艾滋病病毒感染。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

126

比克恩丙诺片

本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

127

艾诺韦林片

本品适用于与核苷类抗逆转录病毒药物联合使用，治疗成人HIV-1感染初治患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

128

拉米夫定多替拉韦片

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

129

多拉米替片

限艾滋病。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

130

阿兹夫定片

2023年4月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

131

重组细胞因子基因衍生蛋白注射液

限HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

132

盐酸阿比多尔颗粒

限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

133

法维拉韦片（又称:法匹拉韦片）

限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

134

玛巴洛沙韦片

本品适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

135

来特莫韦片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

136

来特莫韦注射液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

137

注射用紫杉醇脂质体

限：1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，也可与顺铂联合应用；2.用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗；3.可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

138

示踪用盐酸米托蒽醌注射液

限甲状腺手术区域淋巴结或乳腺癌前哨淋巴结的示踪。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

139

优替德隆注射液

限既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

140

西妥昔单抗注射液

限：1.RAS基因野生型的转移性结直肠癌；2.头颈部鳞状细胞癌。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

141

尼妥珠单抗注射液

限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

142

注射用伊尼妥单抗

限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

143

帕妥珠单抗注射液

限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗；2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

144

信迪利单抗注射液

限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗;2.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；4.既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗；5.不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗;6.不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院、慢特病门诊

是

145

替雷利珠单抗注射液

限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；3.不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；4.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；5.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及EGFR和ALK阴性或未知的，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者；6.至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗；7.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者：既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者；8.既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；9.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

146

特瑞普利单抗注射液

限：1.用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；2.用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；3.用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

147

注射用卡瑞利珠单抗

限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌的治疗；3.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗；4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌；5.既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌的治疗；6.局部复发或转移性鼻咽癌的一线治疗；7.不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；8.局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

148

奥妥珠单抗注射液

本品与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

149

达雷妥尤单抗注射液

本品适用于：1.与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者；2.单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

150

注射用恩美曲妥珠单抗

限：1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗；2.限接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

151

注射用维布妥昔单抗

限以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：
1.复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(R/R sALCL )；2.复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)；3.既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

152

甲磺酸氟马替尼片

限费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

153

甲磺酸奥希替尼片

限：1.表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

154

甲磺酸阿美替尼片

限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

155

盐酸安罗替尼胶囊

限：1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗；对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者，在开始盐酸安罗替尼胶囊治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发；2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗；3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗；4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

156

克唑替尼胶囊

限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

157

塞瑞替尼胶囊

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

158

盐酸阿来替尼胶囊

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

159

培唑帕尼片

限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

160

瑞戈非尼片

限：1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

161

甲磺酸阿帕替尼片

1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

162

呋喹替尼胶囊

限转移性结直肠癌患者的三线治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

163

马来酸吡咯替尼片

限表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者的二线治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

164

尼洛替尼胶囊

1.用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

165

伊布替尼胶囊

限：1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗；2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

166

泽布替尼胶囊

限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果附条件批准上述适应症，完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果；3.既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。基于一项单臂临床试验的主要缓解率结果附条件批准上述适应症，完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

167

磷酸芦可替尼片

限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

168

维莫非尼片

治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

169

曲美替尼片

限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

170

甲磺酸达拉非尼胶囊

限：1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者；
2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗；
3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

171

甲苯磺酸多纳非尼片

本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

172

盐酸恩沙替尼胶囊

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

173

甲磺酸伏美替尼片

限：1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗；2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

174

达可替尼片

单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

175

奥布替尼片

本品适用于治疗：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。上述适应症分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本品的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

176

阿贝西利片

本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

177

马来酸奈拉替尼片

适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

178

索凡替尼胶囊

本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

179

盐酸埃克替尼片

1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2.本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗；3.本品单药适用于II-IIIA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗；4.不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

180

洛拉替尼片

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

181

布格替尼片

限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

182

赛沃替尼片

限含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、MET外显子14跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

183

奥雷巴替尼片

限T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

184

瑞派替尼片

限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

185

重组人血管内皮抑制素注射液

限晚期非小细胞肺癌患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

186

西达本胺片

限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

187

奥拉帕利片

限：1.携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；3.携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

188

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

1.本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；2.本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

189

氟唑帕利胶囊

1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗；2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

190

帕米帕利胶囊

用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括113例既往经过二线及以上化疗的伴有gBRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中开展的开放性、多中心、单臂、II期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

191

甲磺酸艾立布林注射液

本品适用于既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

192

注射用维迪西妥单抗

限：1.至少接受过2个系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)；2.既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

193

维奈克拉片

限成人急性髓系白血病患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

194

注射用卡非佐米

限复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗,包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂：1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

195

羟乙磺酸达尔西利片

限既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

196

醋酸戈舍瑞林缓释植入剂

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

197

阿帕他胺片

1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

198

达罗他胺片

适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

199

瑞维鲁胺片

限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

200

注射用醋酸地加瑞克

限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

201

硫培非格司亭注射液

限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

202

西尼莫德片

限成人复发型多发性硬化的患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

203

盐酸芬戈莫德胶囊

限10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

204

奥法妥木单抗注射液

限成人复发型多发性硬化(RMS)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

205

依维莫司片

限：1. 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者；2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者；3. 无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者；4. 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者；5. 用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者；6. 来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

206

巴瑞替尼片

限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

207

注射用贝利尤单抗

本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗dsDNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

208

注射用泰它西普

本品与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年患者。该适应症是基于一项接受常规治疗仍具有高疾病活动的系统性红斑狼疮成年患者的II期临床试验结果给予的附条件批准。本适应症的完全获批将取决于确证性随机对照临床试验能否证实本品在该患者人群的临床获益。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

209

乌帕替尼缓释片

限：1.12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗；
2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗；
3.中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

210

阿普米司特片

限符合接受光疗或系统性治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

211

伊奈利珠单抗注射液

限抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

212

依那西普注射液

限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者；并需风湿病专科医师处方。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

213

司库奇尤单抗注射液

限：1. 银屑病：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年及体重≥50kg的6岁及以上儿童患者；2. 强直性脊柱炎：用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

214

乌司奴单抗注射液

限：1.斑块状银屑病：本品适用于对环孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者；2.克罗恩病：本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNF-α)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

215

乌司奴单抗注射液（静脉输注）

本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNF-α)拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

216

依奇珠单抗注射液

本品用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

217

古塞奇尤单抗注射液

限适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

218

泊马度胺胶囊

本品与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

219

富马酸二甲酯肠溶胶囊

限成人复发型多发性硬化(RMS)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

220

米诺膦酸片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

221

地舒单抗注射液

限不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

222

诺西那生钠注射液

本品用于治疗5q脊髓性肌萎缩症。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

是

223

利司扑兰口服溶液用散

限2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

是

224

盐酸艾司氯胺酮注射液

限用于与镇静麻醉药联合诱导和实施全身麻醉。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

225

环泊酚注射液

本品适用于：消化道内镜检查中的镇静；全身麻醉诱导。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

226

利多卡因凝胶贴膏

限带状疱疹患者。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

227

普瑞巴林缓释片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

228

吡仑帕奈片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

229

注射用利培酮微球（Ⅱ）

用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

是

230

氘丁苯那嗪片

限治疗成人：与亨廷顿病有关的舞蹈病；迟发性运动障碍。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

231

棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

限接受过棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

232

水合氯醛灌肠剂

限儿童。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

233

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

限：1.胃镜、结肠镜检查的镇静；2.全身麻醉的诱导和维持。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院

否

234

注射用苯磺酸瑞马唑仑

限：1.结肠镜检查；2.全身麻醉诱导与维持。

2023年3月1日至2023年12月31日

住院

否

235

水合氯醛/糖浆组合包装

儿童检查、操作前的镇静、催眠。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

236

咪达唑仑口服溶液

用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静/抗焦虑/遗忘；也可用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

237

咪达唑仑口颊粘膜溶液

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

238

盐酸曲唑酮缓释片

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

239

甘露特钠胶囊

用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

240

盐酸美金刚口溶膜

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

241

注射用尤瑞克林

限新发的急性中度缺血性脑卒中患者，应在发作48小时内开始使用，支付不超过21天。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

242

依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作48小时内开始使用，支付不超过14天。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

243

丁苯酞软胶囊

限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作72小时内开始使用，支付不超过20天。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

244

丁苯酞氯化钠注射液

限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作48小时内开始使用，支付不超过14天。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院

否

245

氨吡啶缓释片

本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者的步行能力。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

246

氯苯唑酸软胶囊

本品适用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)，以减少心血管死亡及心血管相关住院。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

247

利鲁唑口服混悬液

限肌萎缩侧索硬化(ALS)。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

是

248

苯环喹溴铵鼻喷雾剂

本品适用于改善变应性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻痒和喷嚏症状。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院

否

249

乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

限中重度慢性阻塞性肺病。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

250

茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊（茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂）

限中重度慢性阻塞性肺病。

2022年1月1日至2023年12月31日

住院  门诊慢特病

否

251

格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂

限慢性阻塞性肺疾病。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

252

布地格福吸入气雾剂

限慢性阻塞性肺疾病。

2023年3月1日至2024年12月31日

住院  门诊慢特病

否

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氟替美维吸入粉雾剂

限中重度慢性阻塞性肺病。

2023年3月1日至2024年12月31日