《关于建立完善我市国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施方案》公开征求意见的通告

浏览次数： 次 征集单位：市医保局 征集时间：[ 2021-06-30 00:00 ] 至 [ 2021-07-30 00:00 ] 状态：已结束
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根据《安徽省医疗保障局 安徽省卫生健康委员会关关于建立完善全省国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》（皖医保秘〔2021〕58号）文件精神， 结合我市实际，我局牵头拟定了《 关于建立完善我市国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施方案（暂行）》（征求意见稿），现公开向社会征求意见。

一、征集时间

意见征集起止时间：2021年6月30日—2021年7月30日

二、征集方式

1.网站留言。登录六安市人民政府网“全市政府网站意见征集平台”（https://www.luan.gov.cn/hdjl/yjzjk/yjzjk/index.html）或六安市医保局网站“征集调查”栏目（http://ybj.luan.gov.cn/hdjl/yjzj/index.html）留言；

2.电子邮件。通过电子邮箱将意见发送至：1608988037@QQ.com

3.书面信件。邮寄地址：六安市佛子岭路人力资源大楼3楼306室，邮政编码：237000

4.联系电话：0564-3370235

六安市医疗保障局

2021年6月30日

附件：1.《关于建立完善我市国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施方案（征求意见稿）》起草说明

      2.《关于建立完善我市国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施方案（征求意见稿）》


附件1    

《关于建立完善我市国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施方案（征求意见稿）》起草说明

一、制定背景和依据

（一）制定背景。

“双通道”是指通过定点医疗机构和定点零售药店相互协作，从定点医疗机构和定点零售药店两个渠道，满足国家医保谈判药品供应保障、临床使用等方面的合理需求，并同步纳入医保支付的机制。国家谈判药品纳入医保目录频率大幅加快，从2017年的17种增加到2021年的221种，而医院临床使用药品准入的节奏和规则并未发生明显变化。为促进医疗机构合理用药，相关部门对医院用药数量有限制，一般情况下医院要增加采购1种药品，就要剔除正在使用的1种药品。此外，各定点医疗机构是根据功能定位、临床需求和诊疗能力等选择配备药品。也就是说医疗机构能够配备的药品是有限的，相对而言患者的就医购药需求却是无限的。而定点零售药店具有分布广泛、市场化程度高、服务灵活等优势，正好可以与定点医疗机构互为补充，形成供应保障合力，破解部分国谈药品“进院难”问题，提高国谈药品的可及性。

（二）制定依据

根据《国家医保局 国家卫生健康委关于建立完善国家

医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》（医保发〔2021〕28号）、《安徽省医疗保障局 安徽省卫生健康委关于建立完善全省国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》（皖医保秘〔2021〕58号）、《安徽省医疗保障局关于印发《安徽省国家谈判药品“双通道”管理目录（2021年版）》的通知（皖医保秘〔2021〕76号）等文件精神要求，确保国家医保谈判药品顺利落地，更好满足广大参保患者合理的用药需求制定本方案。

二、主要内容

（一）纳入“双通道”管理国谈药品

“双通道”目录由省级医保部门统一发布，实行动态管理。经局党组研究决定我市除了执行省级医保部门发布的188种不同规格的国家谈判药品，同时根据患者实际用药需求，将前期已实行“双通道”管理的医保目录内11种国家谈判药品，继续纳入“双通道”管理范围。市医保经办机构根据规定及时进行系统维护，指导医药机构严格按目录限定支付范围标准执行，确保患者待遇不降低。

(二）纳入“双通道”管理的定点医疗机构和定点零售药品应该具备的条件

原则上二级及以上定点医疗机构以及资质合规、管理规范、信誉良好、布局合理，并且满足对所售药品已实现电子追溯等条件的定点零售药店均可自愿申请纳入“双通道”管理范围。“双通道”药店的确定遴选标准和程序，由市医保部门按照“公开、公平、公正”的原则确定。医保经办机构要分别与“双通道”医疗机构以及药店签订补充服务协议，明确双方权利和义务。

（三）纳入“双通道”管理的药品费用结算方式

住院患者，在“双通道”医疗机构和“双通道”药店的药品费用，施行统一的支付政策，并分别支付，但两者只计算一次起付线。为确保临床用药安全，患者在院期间，所需外购药品原则上由“双通道”药店免费送达“双通道”医疗机构交责任医师临床应用。门诊慢性（特殊）病患者，所需外购“双通道”管理药品，必须由“双通道”医疗机构的责任医师开具处方，到“双通道”药店购药可直接结算，执行《六安市基本医疗保险门诊慢性病管理办法》政策。患者因病情需要在省内跨地区“双通道”药店购买的国谈药品，可凭“双通道”医疗机构的《备案表》及相关票据回参保地手工结算。


 附件2


关于建立完善我市国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施方案

（征求意见稿）

为确保国家医保谈判药品（以下简称“国谈药品”）顺利落地，更好保障广大参保患者用药需求，根据《安徽省医疗保障局 安徽省卫生健康委员会关关于建立完善全省国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》（皖医保秘〔2021〕58号）文件精神，结合我市前期“双通道”工作探索经验，制定本方案：

一、规范“双通道”药品管理方式

（一）定点医疗机构 

本市二甲（含）以上定点医疗机构均可纳入“双通道”管理（以下简称“双通道医疗机构”），原则上在每个县（区）范围内确定不少于1家二级及以上“双通道医疗机构”，医保经办机构要与双通道医疗机构签订补充服务协议，明确双方权利、责任和义务。各县区医保、卫生健康等部门指导各定点医疗机构根据功能定位、临床需求和诊疗能力等及时配备、合理使用国家谈判药品。不得以药品库存、医保总额控制、医疗机构用药目录数量限制、药占比、次均费用等为由影响谈判药品配备、使用。

（二）定点零售药店

市医保部门会同市场监管部门，坚持“公开、公平、公正”的原则，确定遴选标准和程序，将资质合规、管理规范、信誉良好、能够严格执行医保政策相关规定，所售药品不高于谈判药的谈判价格，对储存等有特殊要求的药品，具备相应资质和能力承担储存、配送任务，年度考核90分以上，并且满足对所售药品已实现电子追溯等条件的定点零售药店纳入“双通道”管理（以下简称“双通道药店”），并及时向社会公开。原则上，每县（区）至少开通1家双通道药店，医保经办机构要与双通道药店签订补充服务协议，明确双方权利和义务。建立健全双通道药店退出机制，适度竞争、有进有出、动态调整机制。

（三）指定责任医师

“双通道医疗机构”负责确认若干“双通道”国谈药品责任医师（以下简称“责任医师”），并报市医保经办机构备案。责任医师原则上为治疗相应疾病的副主任及以上临床专家（根据当地实际可放宽到主治医师），并经市医保经办机构备案的医保医师，负责办理特殊药品使用登记手续、按规定开具外购处方、复查评估、用药指导、随诊跟踪、后续用药评估，同时做好特殊药品使用管理规定的宣传服务等工作。

（四）指定药品目录

双通道目录由省级医保部门统一发布，实行动态管理。市医保经办机构根据省医保部门规定，及时维护，并指导医药机构严格按目录限定支付范围标准执行。

二、优化“双通道”药品使用流程

（一）简化申请用药程序

参保患者使用“双通道”药品时须进行用药条件认定。由参保患者持疾病诊治资料到参保地医院或医疗保险经办机构申请办理，填报《基本医疗保险“双通道”药品外购备案表》（见附件 2），经责任医师签署意见报所在医疗机构医保办审批备案后方可使用。

各县区医保部门依托全省统一的医保信息平台，提供“双通道”药品处方流转及结算服务。同时落实好处方流转中心，连通医保经办机构、双通道医疗机构、双通道零售药店，保证电子处方顺畅流转。大力推进双通道药品在双通道医疗机构或者双通道药店“一站式”结算。

（二）合理确定支付标准

住院患者，在双通道医疗机构和双通道药店的药品费用，施行统一的支付政策，并分别支付，但两者只计算一次起付线。为确保临床用药安全，患者住院期间所需外购药品原则上由双通道药店免费送达双通道医疗机构交责任医师临床应用。

符合门诊慢性（特殊）病患者，所需外购双通道管理药品，必须由双通道医疗机构的责任医师开具处方，填写《备案表》，到双通道药店购药可直接结算，执行现行的《六安市基本医疗保险门诊慢性病管理办法》政策。不能直接结算的，可凭双通道医疗机构的《备案表》及相关票据到参保地医共体牵头医院或医保经办机构按规定进行手工报销。

（三）完善基金总额预算

各县区医保部门原则上在“双通道”医药机构进行待遇支付的双通道药品费用单列预算，不纳入双通道医疗机构医保基金预算总额。医保经办机构按医保补充协议和双通道定点医药机构直接结算。每年根据双通道医疗机构采购及使用双通道药品情况，合理调整双通道医疗机构医保基金预算总额。

三、加强“双通道”药品监测

（一）确保药品使用安全

市场监管部门负责监督双通道药品质量安全,双通道医疗机构要严格遵守临床用药管理政策和规范，保证用药安全。双通道药店对所售双通道药品质量负责，若出现质量问题，立即解除双通道药店医保服务协议，并将有关问题线索移交相关部门严格追究双通道药店责任。鼓励探索通过购买商业保险等市场化手段，建立药品质量风险防范和经济补偿机制。

（二）强化基金监督监测

各级医保部门要完善细化医保用药审核规则，引入智能监控，严厉打击“双通道”领域套骗取医保资金的行为。加强“双通道”用药费用和基金支出常规分析和监测，按期调度“双通道”用药保障进展情况，对定点医药机的数据进行比对分析，分类做好待遇享受人次、报销费用、报销比例等的统计，具体见监测表。及时调整完善监管政策措施，确保基金安全。各县区医保部门加强对定点医药机构和专科医师的政策培训和业务指导，在特殊药品使用中要严格掌握药品使用的适应范围，对发现有弄虚作假、虚开发票、滥开处方、以药换药（物）等违规行为，依协议约定情形给予相应处理，情节严重涉嫌犯罪的移交司法部门依法处理。

（三）加强信息统计分析

按期调度“双通道”用药保障进展情况，对定点医药机的数据进行比对分析，分类做好待遇享受人次、报销费用、报销比例等的统计。定点医药机构要做好特殊药品配备、使用等情况的统计监测。请各县区医保局和各“双通道”定点医药机构报送一名联络员，统计监测报告于次月10日前报市医保经办部门汇总后向省医保局上报。

四、做好“双通道”保障措施

（一）加强组织领导

建立完善国谈药品“双通道”管理机制是一项民生工程，各级医保、卫生健康及市场监管部门要增强政治意识，提高政治站位，加强组织领导，医保、卫生健康及市场监管部门要成立以医保部门主要负责同志为组长的“双通道”领导小组，领导小组不定期检查“双通道”管理机制落实情况，领导小组下设办公室，负责日常协调工作。

（二）确保政策落地见效

各地要加强政策宣传解读，合理引导公众预期，营造良好的舆论氛围。要积极开展政策措施落地情况监测和评估，做好应急预案，妥善处理政策执行过程中出现的问题，确保平稳推进，落地见效。逐级开展政策和业务培训，加强对各级医保部门、定点医疗机构和医务人员的指导，及时引导和回应患者关切，稳妥处置社会舆情。

五、本通知自2021年 月 日起执行。凡以前规定与本通知不一致的，按本通知规定执行。


网络渠道发表意见

电话渠道
0564-3370235
来信来访渠道
六安市佛子岭路人力资源大楼3楼306室
其他渠道
电子邮箱：1608988037@QQ.com

其他渠道意见及采纳情况

未收到其他渠道意见及采纳情况。

征集小结（结果反馈）反馈时间：2021年8月10日 18时3分

根据《安徽省医疗保障局 安徽省卫生健康委员会关关于建立完善全省国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》（皖医保秘〔2021〕58号）文件精神， 结合我市实际，我局牵头拟定了《 关于建立完善我市国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施方案（暂行）》（征求意见稿）。我局于2021年6月30日至2021年7月30日通过电话、电子邮箱、网站、书面信件等方式向社会征集相关意见和建议，在征求时间内未收到任何意见或建议，特此说明。

文件

各县区医疗保障局、卫生健康委：

为贯彻落实《安徽省医疗保障局 安徽省卫生健康委员会关于建立完善全省国家医保谈判药品“双通道”管理机制的通知》（皖医保秘〔2021〕58号）要求，推动国家医保谈判药品（以下简称“国谈药品”）落地，满足广大参保患者合理用药需求，结合我市工作实际，制定本方案。

一、总体要求

坚持以人民为中心的理念，建立健全国谈药品“双通道”用药保障机制。“双通道”是指通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道，满足国谈药品供应保障、临床使用等方面的合理需求，并同步纳入医保支付的机制。在确保基金安全前提下，进一步提升国谈药品供应保障水平。

二、确定“双通道”药品四定管理

（一）明确“双通道”管理定点医疗机构

各县区医保部门会同卫健部门经综合评估，将有意愿、有资质、有能力的二级及以上医保定点医疗机构纳入“双通道”管理（以下简称“双通道”医疗机构）。医保经办机构要与“双通道”医疗机构签订补充服务协议，明确双方权利、责任和义务。各县区医保、卫健等部门指导各定点医疗机构根据功能定位、临床需求和诊疗能力等及时配备、合理使用国谈药品，不得以药品库存、医保总额控制、医疗机构用药目录数量限制、药占比、次均费用等为由影响国谈药品配备、使用。

（二）遴选“双通道”管理定点零售药店

市医保部门将坚持“公开、公平、公正”的原则，对所售药品已实现电子追溯等条件的定点零售药店，由属地经办机构与定点零售药店协商谈判，达成一致，纳入“双通道”管理（以下简称“双通道”药店）并签订医保补充协议，明确双方权利、责任和义务，及时向社会公开。原则上，每县区范围内开通1--2家“双通道”药店，六安城区可视情增加数量。“双通道”药店所售药品不得高于国谈药品的谈判价格，对储存等有特殊要求的药品，具备相应资质和能力承担储存、配送任务。“双通道”药店按照适度竞争、动态调整的要求，建立退出机制，做到有进有出。

（三）指定“双通道”管理责任医师

“双通道”医疗机构确认若干经市医保中心备案的医保医师为“双通道”药品责任医师（以下简称“责任医师”）。责任医师原则上为治疗相应疾病的副主任医师及以上临床专家（根据当地实际可放宽到主治医师），按照国谈药品使用指南，规范诊疗行为、合理施治，负责办理国谈药品使用登记手续、按规定开具外购处方、复查评估、用药指导、随诊跟踪、后续用药评估，同时做好国谈药品使用管理规定的宣传服务等工作。

（四）指定“双通道”管理药品目录

“双通道”目录由省级医保部门统一发布，实行动态管理。市医保经办机构根据省医保部门规定，及时维护，并指导医药机构严格按目录限定支付范围标准执行。根据《安徽省医疗保障局关于印发<安徽省国家谈判药品“双通道”管理目录（2021年版）>的通知》（皖医保秘〔2021〕76号）精神，结合工作实际，我市现将199种不同规格的国家谈判药品纳入“双通道”管理范围（详见附件2），今后如国家和省局药品目录调整，我市也将作相应调整。

三、优化“双通道”药品使用流程

（一）简化申请用药程序

参保患者使用“双通道”药品时须进行用药条件认定，由参保患者持疾病诊治资料到参保地医院或医疗保险经办机构申请办理。坚持便民利民原则，定点医药机构与经办机构信息互联互通，参保患者在“双通道”医药机构购药时，仅支付按规定应由个人负担的部分，医保统筹基金支付的部分由医保经办机构与“双通道”医药机构直接结算，鼓励具备条件的定点医药机构开展预约就诊、送药上门等服务。让信息多跑路，患者少跑路，推进“双通道”管理药品“一站式”结算。

（二）合理确定医保支付标准

住院患者，在“双通道”医疗机构和“双通道”药店的药品费用，施行统一的支付政策，并分别支付，但两者只计算一次起付线。为确保临床用药安全，患者住院期间所需外购药品原则上由“双通道”药店免费送达“双通道”医疗机构交责任医师临床应用。

符合门诊慢特病患者，所需外购“双通道”管理药品，必须由“双通道”医疗机构的责任医师开具处方，填写《备案表》（附件1），到“双通道”药店购药方可直接结算，执行《六安市基本医疗保险门诊慢性病管理办法》政策。患者因病情需要在省内跨地区“双通道”药店购买的“双通道”药品，不能直接结算的，可凭“双通道”医疗机构的《备案表》及相关票据到参保地医共体牵头医院或医保经办机构按规定进行手工报销。

（三）完善医保基金总额预算

“双通道”医药机构进行待遇支付的“双通道”药品费用单列预算，纳入总额预算管理，实行据实结算。医保经办机构按医保补充协议和“双通道”医药机构直接结算。每年根据“双通道”医疗机构采购及使用“双通道”药品情况，合理调整“双通道”医疗机构医保基金预算总额。

四、加强“双通道”药品责任落实

（一）确保“双通道”药品使用规范

“双通道”医疗机构要严格遵守临床用药管理政策和规范，保证用药安全。“双通道”医疗机构要建立“双通道”药品进院审批绿色通道，按需配备、应采尽采。要严格遵守临床用药管理政策和规范，患者在“双通道”药店购买注射类“双通道”药品，必须由“双通道”药店按照冷链运输等要求配送至定点医疗机构，由院内调配后注射使用，确保临床用药安全。

(二）强化“双通道”药品监督管理

各县区医保部门要完善细化医保用药审核规则，引入智能监控，严厉打击“双通道”领域套骗取医保资金的行为。以处方流转为核心，落实“四定”、可追溯、实名制管理等要求，实现患者实名、待遇准入、复查评估、支付管理以及对责任医师、处方流转全流程监管。要严格掌握药品使用的适应范围，对发现有弄虚作假、虚开发票、滥开处方、以药换药（物）等违规行为，依协议约定情形给予相应处理，对定点医药机构为参保人员虚假提供享受“双通道”药品待遇和参保人员转卖“双通道”药品获取非法利益的行为，严格按《医疗保障基金使用监督管理条例》作出处罚，情节严重涉嫌犯罪的移交司法部门依法处理。

（三）加强“双通道”药品信息统计分析

加强“双通道”用药费用和基金支出常规分析和监测，按期调度“双通道”用药保障进展情况，对定点医药机构的数据进行比对分析，分类做好待遇享受人次、报销费用、报销比例等的统计。定点医药机构要做好谈判药品配备、使用等情况的统计监测。统计监测报告于次月5日前报市医保经办部门汇总后向省医保局上报。

五、做好“双通道”落地保障措施

（一）加强组织领导

建立完善国谈药品“双通道”管理机制关系参保患者切身利益，各县区医保、卫生健康部门要增强政治意识，提高政治站位，加强组织领导，周密部署，协同推进。各县区医保部门主要负责同志要负总责、亲自抓，明确目标任务，把准重点，突破难点，把这项工作落到实处。

（二）完善医保信息系统

各县区医保经办机构根据实施方案有关“双通道”管理和结算要求，及时完善医保结算系统功能。同时指导、督促“双通道”医药机构按要求完成信息系统升级改造，确保为参保患者提供便捷的医保服务。

（三）确保政策落地见效

各县区要加强政策宣传解读，合理引导公众预期，营造良好的舆论氛围。要积极开展政策措施落地情况监测和评估，做好应急预案，妥善处理政策执行过程中出现的问题，逐级开展政策和业务培训，确保平稳推进，落地见效。

六、本通知自2021年9月1日起执行，前规定与本通知不一致的，以本通知为准。

 

 

附件：1.六安市基本医疗保险“双通道”药品外购备案表（样

表）

2. 六安市国家谈判药品“双通道”管理目录（2021

年版）（199种）

 

 

 

六安市医疗保障局            六安市卫生健康委员会

2021年9月26日        

 

附件1

六安市基本医疗保险“双通道”药品外购备案表（样表）

姓  名

 

性别

 

年龄

 

单位或住址

 

身份证号

 

联系电话

 

参保类型

职工医保            居民医保            其他

医疗机构

名称

 

申请外购

药店名称

 

申请人签字（患者或

监护人）

申请日期：            年   月    日

药品使用

住院

住院诊断：

入院时间：     年    月    日

住院号：

门慢

慢特病病种：

申请谈判

药品名称

通用名

及规格

 

药品类别

抗癌药品

非抗癌药品

 

抗癌药品

非抗癌药品

……

抗癌药品

非抗癌药品

谈判药品

外购责任

医师意见

谈判药品医保支付范围：

 

当前谈判药品使用方案及总药量：

 

 

当前方案起止时间：       年    月    日至       年    月    日

已使用量：        本次外购药量：          

责任医师签字：  

 

 

 年   月   日

 

医院医保办审核意见

 

 

审核人：                   医院医保办盖章：   

 

                                              

                                                                                年   月   日

 

 

说明：

1．本表一式三份，参保患者、双通道零售药店、双通道医疗机构各一份；

2．谈判药使用条件的诊断文书，包括诊断证明、影像报告、病理诊断、免疫组化报告、特殊化验指标结果报告单（其中使用抗肿瘤靶向药物的患者，以基因检测结果为指征的，应提交具备基因检测技术资质医疗机构出具的基因检测报告结果，以上资料须加盖病案或诊断管理专用印章）、门诊病历及出院小结等能够证明符合谈判药品使用条件的材料；

3．在下列情况下，发生的谈判药品外购费用不予支付：   

（1）未经责任医师开具外购申请和处方到药店购药的；

（2）在非谈判药外购管理医院住院，期间药店外购的；

（3）超出适应症、超出医保支付限制条件、违规配药等发生的费用；

（4）其他特别规定的。

附件2

六安市国家谈判药品“双通道”管理目录（2021年版）

序号

药品名称

剂型

医保支付标准

备注

协议有效期

1

奥曲肽

微球注射剂

*

限胃肠胰内分泌肿瘤、肢端肥大症，按说明书用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

2

曲妥珠单抗

注射剂

*

限以下情况方可支付：1.HER2 阳性的转移性乳腺癌；2.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过
12 个月；3.HER2 阳性的转移性胃癌患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

3

帕妥珠单抗

注射剂

*

限以下情况方可支付，且支付不超过 12 个月：1.HER2 阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

2020年1月1日至
2021年12月31日

4

伊沙佐米

口服常释剂型

*

1.每 2 个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方；3.与来那度胺联合使用时，只支付伊沙佐米或来那度胺中的一种。

2021年3月1日至
2022年12月31日

5

康柏西普

眼用注射液

4160 元(0.2ml/支)

限以下疾病：1.50 岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害；3.脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害。应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；
2.首次处方时病眼基线矫正视力 0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供 OCT 血管成像）证据；4.每眼累计最多支付9支，第 1 年度最多支付 5 支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。


2020年1月1日至
2021年12月31日

6

阿柏西普

眼内注射溶液

*

限以下疾病：1.50 岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）；
2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害。应同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力 0.05-0.5；
3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或OCT（全身情况不允许的患者可以提供OCT 血管成像）证据；4.每眼累计最多支付 9 支，第 1 年度最多支付 5 支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。

2020年1月1日至
2021年12月31日

7

雷珠单抗

注射剂

*

限以下疾病：1.50岁以上的湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）
2.糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害；3.脉络膜新生血管（CNV）导致的视力损害；4.继发于视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿引起的视力损害。应同时符合以下条件：
1.需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时病眼基线矫正视力 0.05-0.5；3.事前审查后方可用，初次申请需有血管造影或 OCT（全身情况不允许的患者可以提供 OCT 血管成像）证据；4.每眼累计最多支付 9 支，第 1 年度最多支付 5 支。阿柏西普、雷珠单抗和康柏西普的药品支数合并计算。


2020年1月1日至
2021年12月31日

8

度普利尤单抗

注射剂

*

限对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者，需按说明书用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

9

硫培非格司亭

注射剂

*

限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

10

卡瑞利珠单抗

注射剂

*

限 1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。3.联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

11

信迪利单抗

注射剂

2843 元(10ml:100mg/瓶)

限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

12

泊沙康唑

口服液体剂

*

限以下情况方可支付：1.预防移植后（干细胞及实体器官移植）及恶性肿瘤患者有重度粒细胞缺乏的侵袭性曲霉菌和念球菌感染。2.伊曲康唑或氟康唑难治性口咽念珠菌病。3.接合菌纲类感染。

2020年1月1日至
2021年12月31日

13

替雷利珠单抗

注射剂

*

限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；PD-L1 高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗 12 个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

14

特瑞普利单抗

注射剂

*

限既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

15

英夫利西单抗

注射剂

*

限以下情况方可支付：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统
DMARDs 治疗 3-6 个月疾病活动度下降低于 50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）
NSAIDs 充分治疗 3 个月疾病活动度下降低于 50%者；并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的重度斑块状银屑病患者，需按说明书用药。3.克罗恩病患者的二线治疗。4.中重度溃疡性结肠炎患者的二线治疗。

2020年1月1日至
2021年12月31日

16

贝利尤单抗

注射剂

*

限与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗 ds-DNA 抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

17

贝伐珠单抗

注射剂

*

限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。

2020年1月1日至
2021年12月31日

18

尼妥珠单抗

注射剂

*

限与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV 期鼻咽癌。

2020年1月1日至
2021年12月31日

19

阿达木单抗

注射剂

1290 元(40mg/0.4ml 预填充式注射笔，40mg/0.4ml 预填充式注射器，
40mg/0.8ml 预填充式注射笔，
40mg/0.8ml 预填充式注
射器)

限以下情况方可支付：1.诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗 3-6 个月疾病活动度下降低于 50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs 充分治疗 3 个月疾病活动度下降低于 50%者；并需风湿病专科医师处方。2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者，需按说明书用药。

2020年1月1日至
2021年12月31日

20

西妥昔单抗

注射剂

*

限 RAS 基因野生型的转移性结直肠癌。

2021年3月1日至
2022年12月31日

21

司库奇尤单抗

注射剂

*

限以下情况方可支付：1.诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs 充分治疗 3 个月疾病活动度下降低于 50%者；并需风湿病专科医师处方。2.对传统治疗无效、有禁忌或不耐受的中重度斑块状银屑病患者需按说明书用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

22

地舒单抗

注射剂

*

限绝经后妇女的重度骨质疏松；限不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤。

2021年3月1日至
2022年12月31日

23

重组人血小板生成素

注射剂

*

限实体瘤化疗后所致的严重血小板减少症或特发性血小板减少性紫癜。

2021年3月1日至
2022年12月31日

24

雷替曲塞

注射剂

669 元(2mg/支)

限氟尿嘧啶类药物不耐受的晚期结直肠癌患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

25

伊尼妥单抗

注射剂

*

限 HER2 阳性的转移性乳腺癌：与长春瑞滨联合治疗已接受过 1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

26

重组人血管内皮抑制素

注射剂

490 元(15mg/3ml/支)

限晚期非小细胞肺癌患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

27

阿伐曲泊帕

口服常释剂型

*

限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

28

重组人脑利钠肽

注射剂

445 元(0.5mg/支)

限二级及以上医疗机构用于规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗，单次住院支付不超过 3 天。

2020年1月1日至
2021年12月31日

29

艾塞那肽

注射剂

*

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2020年1月1日至
2021年12月31日

30

呋喹替尼

口服常释剂型

94.5 元(1mg/粒)

限转移性结直肠癌患者的三线治疗。

2020年1月1日至
2021年12月31日

31

呋喹替尼

口服常释剂型

378 元(5mg/粒)

限转移性结直肠癌患者的三线治疗。

2020年1月1日至
2021年12月31日

32

曲美替尼

口服常释剂型

*

限 1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III 期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

33

西达本胺

口服常释剂型

343 元(5mg/片)

限既往至少接受过 1 次全身化疗的复发或难治的外周T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

34

利拉鲁肽

注射剂

*

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的 BMI≥25 的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2020年1月1日至
2021年12月31日

35

依那西普

注射剂

*

限诊断明确的类风湿关节炎经传统 DMARDs 治疗 3-6 个月疾病活动度下降低于 50%者；诊断明确的强直性脊柱炎（不含放射学前期中轴性脊柱关节炎）NSAIDs 充分治疗 3 个月疾病活动度下降低于 50%者；并需风湿病专科医师处方。

2021年3月1日至
2022年12月31日

36

安罗替尼

口服常释剂型

224.99 元(8mg/粒)；
266.90 元(10mg/粒)；
306.88 元(12mg/粒)

限 1.既往至少接受过 2 种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。2.既往至少接受过 2 种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者。3.腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

37

特立氟胺

口服常释剂型

*

限常规治疗无效的多发性硬化患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

38

培唑帕尼

口服常释剂型

160 元(200mg/片)

限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

39

培唑帕尼

口服常释剂型

272 元(400mg/片)

限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

40

利司那肽

注射剂

*

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2020年1月1日至
2021年12月31日

41

克唑替尼

口服常释剂型

*

限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

42

乌美溴铵维兰特罗

吸入粉雾剂

219 元((乌美溴铵 62.5μ
g,维兰特罗 25μg)*30吸)

限中重度慢性阻塞性肺病。

2020年1月1日至
2021年12月31日

43

仑伐替尼

口服常释剂型

*

限既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者

2021年3月1日至
2022年12月31日

44

尼拉帕利

口服常释剂型

*

限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

45

阿昔替尼

口服常释剂型

*

限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

46

多种油脂肪乳 (C6～24)

注射剂

*

限经营养风险筛查，明确具有营养风险的肝功能不全（严重肝功能不全者除外）患者的二线用药。消化道有功能患者使用时不予支付。

2020年1月1日至
2021年12月31日

47

聚乙二醇洛塞那肽

注射剂

110 元(0.5ml:0.1mg/支)；
187 元(0.5ml:0.2mg/支)

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2021年3月1日至
2022年12月31日

48

奥希替尼

口服常释剂型

*

限表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21
（ L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
（NSCLC）成人患者的一线治疗；既往因表皮生长因子受体
（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

49

阿美替尼

口服常释剂型

176 元(55mg/片)

限既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在 EGFR
T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患
者。


2021年3月1日至
2022年12月31日

50

阿帕替尼

口服常释剂型

115 元(250mg/片)；
156.86 元(375mg/片)；
172.63 元(425mg/片)

限既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

51

瑞戈非尼

口服常释剂型

*

1.肝细胞癌二线治疗；2.转移性结直肠癌三线治疗；3.胃肠道间质瘤三线治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

52

伊布替尼

口服常释剂型

*

限 1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗； 2. 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗；3.华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

53

芦可替尼

口服常释剂型

*

限中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

54

司来帕格

口服常释剂型

*

限 WHO 功能分级 II 级-III 级的肺动脉高压（WHO 第 1 组）的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

55

索磷布韦维帕他韦

口服常释剂型

*

限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型以外的慢性丙型肝炎患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

56

度拉糖肽

注射剂

*

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2021年3月1日至
2022年12月31日

57

吡咯替尼

口服常释剂型

*

限表皮生长因子受体 2（HER2）阳性的复发或转移性乳腺癌患者的二线治疗。

2020年1月1日至
2021年12月31日

58

丁苯酞氯化钠

注射剂

139 元(100ml:丁苯酞
25mg 与氯化钠 0.9g/支)

限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作 48 小时内开始使
用，支付不超过 14 天。

2021年3月1日至
2022年12月31日

59

马昔腾坦

口服常释剂型

*

限 WHO 功能分级 II 级-III 级的肺动脉高压（WHO 第 1 组）的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

60

塞瑞替尼

口服常释剂型

*

限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

61

康莱特注射液

 

136 元(100ml:10g/支)

限二级及以上医疗机构中晚期肺癌或中晚期肝癌。

2021年3月1日至
2022年12月31日

62

复方氨基酸(18AA- Ⅴ-SF)

注射剂

30 元(100ml/瓶)；
70.08 元(250ml/瓶)；
133.16 元(500ml/瓶)

限经营养风险筛查，明确具有营养风险的患者。消化道有功能患者使用时不予支付。

2020年1月1日至
2021年12月31日

63

依维莫司

口服常释剂型

*

限以下情况方可支付：1.接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤患者。4.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML)成人患者。5.不能手术的结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星型细胞瘤的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

64

麦格司他

口服常释剂型

*

限 C 型尼曼匹克病患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

65

可洛派韦

口服常释剂型

119.5 元(60mg/粒)(协议有效期内，谈判企业负责向购买盐酸可洛派韦胶囊的患者免费提供同疗
程的索磷布韦片)

限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型以外的慢性丙型肝炎患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

66

依达拉奉氯化钠

注射剂

113.6 元(100ml:依达拉奉 30mg 与氯化钠 855mg/
瓶)

限肌萎缩侧索硬化（ALS）的患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

67

奥拉帕利

口服常释剂型

*

限携带胚系或体细胞 BRCA 突变的（gBRCAm 或 sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

68

泽布替尼

口服常释剂型

*

限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL)患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。


2021年3月1日至
2022年12月31日

69

吗啉硝唑氯化钠

注射剂

97 元(0.5g：100ml/瓶)

限二线用药。

2020年1月1日至
2021年12月31日

70

罗沙司他

口服常释剂型

*

限慢性肾脏病引起贫血的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

71

索拉非尼

口服常释剂型

*

限以下情况方可支付：1.不能手术的肾细胞癌。2.不能手术或远处转移的肝细胞癌。3.放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌。

2020年1月1日至
2021年12月31日

72

银杏二萜内酯葡胺注射液

 

93.7 元(5ml/支)

限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付 14 天。

2020年1月1日至
2021年12月31日

73

尼达尼布

口服常释剂型

*

限特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

74

尼洛替尼

口服常释剂型

*

限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+
CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML)
慢性期或加速期成人患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

75

达拉非尼

口服常释剂型

*

限 1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于 BRAF V600 突变阳性的
III 期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

76

维莫非尼

口服常释剂型

*

治疗经 CFDA 批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

2021年3月1日至
2022年12月31日

77

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠

注射剂

40 元(100ml/瓶)

限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

78

甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠

注射剂

81.16 元(250ml/瓶)

限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

79

厄洛替尼

口服常释剂型

*

限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

80

艾尔巴韦格拉瑞韦

口服常释剂型

*

限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型的慢性丙型肝炎患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

81

来迪派韦索磷布韦

口服常释剂型

*

限经 HCV 基因分型检测确诊为基因 1b 型的慢性丙型肝炎患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

82

羟乙基淀粉
130/0.4 电解质

注射剂

*

限低血容量性休克或手术创伤、烧伤等引起的显著低血容量患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

83

阿来替尼

口服常释剂型

*

限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

84

注射用丹参多酚酸

 

58.5 元(0.13g/支)

限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付 14 天。

2020年1月1日至
2021年12月31日

85

地拉罗司

口服常释剂型

*

(空白)

2020年1月1日至
2021年12月31日

86

精氨酸谷氨酸

注射剂

54 元(200ml:20g/瓶)；
54 元(200ml:20g/袋)

限肝性脑病。

2020年1月1日至
2021年12月31日

87

注射用丹参多酚酸盐

 

31.69 元(每瓶装 50mg(含丹参乙酸镁 40mg))；
53.88 元(每瓶装
100mg(含丹参乙酸镁
80mg))；91.60 元(每瓶装
200mg(含丹参乙酸镁
160mg))

限二级及以上医疗机构并有明确冠心病稳定型心绞痛诊断的患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

88

波生坦

口服常释剂型

*

32mg/片（分散片）限 3-12 岁特发性或先天性肺动脉高压患者；125mg/片限 WHO 功能分级 II 级-IV 级的肺动脉高压（WHO第 1 组）的患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

89

氟马替尼

口服常释剂型

65 元(0.2g/片)

限费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

90

氟马替尼

口服常释剂型

38.24 元(0.1g/片)

限费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

91

托法替布

口服常释剂型

*

限诊断明确的类风湿关节炎经传统 DMARDs 治疗 3-6 个月疾病活动度下降低于 50%者，并需风湿病专科医师处方。

2020年1月1日至
2021年12月31日

92

康艾注射液

 

11.73 元(5ml/支)

限二级及以上医疗机构说明书标明恶性肿瘤的中晚期治疗

。2021年3月1日至
2022年12月31日

93

康艾注射液

 

19.94 元(10ml/支)

限二级及以上医疗机构说明书标明恶性肿瘤的中晚期治疗

。2021年3月1日至
2022年12月31日

94

康艾注射液

 

33.9 元(20ml/支)

限二级及以上医疗机构说明书标明恶性肿瘤的中晚期治疗

。2021年3月1日至
2022年12月31日

95

血必净注射液

 

22.08 元(10ml/支)

限二级及以上医疗机构重症患者的急救抢救。

2020年1月1日至
2021年12月31日

96

银杏内酯注射液

 

19.68 元(2ml/支)

限二级及以上医疗机构脑梗死恢复期患者，单次住院最多支付 14 天。

2020年1月1日至
2021年12月31日

97

利多卡因

凝胶贴膏

19 元(700mg/片)

限带状疱疹患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

98

丙酚替诺福韦

口服常释剂型

17.98 元(25mg/片)

限慢性乙型肝炎患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

99

沙库巴曲缬沙坦

口服常释剂型

*

限慢性心力衰竭（NYHA II-IV 级）患者，首次处方时应有射血分数降低的证据。

2020年1月1日至
2021年12月31日

100

西红花总苷片

 

16.5 元(12mg/片)

限化疗产生心脏毒性引起的心绞痛患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

101

喹硫平

缓释控释剂型

*

(空白)

2020年1月1日至
2021年12月31日

102

丹参酮ⅡA

注射剂

11.9 元(2ml:10mg/支)

限明确冠心病稳定型心绞痛诊断的患者，支付不超过 14 天

2021年3月1日至
2022年12月31日

103

碳酸镧

咀嚼片

*

限透析患者高磷血症。

2020年1月1日至
2021年12月31日

104

复方黄黛片

 

10.19 元(0.27g/片)

限初治的急性早幼粒细胞白血病。

2020年1月1日至
2021年12月31日

105

卡格列净

口服常释剂型

*

限二线用药。

2020年1月1日至
2021年12月31日

106

恩格列净

口服常释剂型

*

限二线用药。

2020年1月1日至
2021年12月31日

107

茚达特罗格隆溴铵

吸入粉雾剂用胶囊

*

限中重度慢性阻塞性肺病。

2020年1月1日至
2021年12月31日

108

司维拉姆

口服常释剂型

*

限透析患者高磷血症。

2020年1月1日至
2021年12月31日

109

参一胶囊

 

6.18 元(每粒含人参皂苷 Rg3 10mg)

限原发性肺癌、肝癌化疗期间使用。

2020年1月1日至
2021年12月31日

110

蓝芩口服液

 

2.62 元(10ml/支)；
5.88 元(10ml/支（相当于原药材 21.2g))

▲

2021年3月1日至
2022年12月31日

111

金银花口服液

 

3.08 元(10ml/支)；
5.24 元(20ml/支)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

112

麻芩消咳颗粒

 

4.79 元(8g/袋)

 

2020年1月1日至
2021年12月31日

113

达格列净

口服常释剂型

2.56 元(5mg/片)

限二线用药。

2020年1月1日至
2021年12月31日

114

达格列净

口服常释剂型

4.36 元(10mg/片)

限二线用药。

2020年1月1日至
2021年12月31日

115

芪丹通络颗粒

 

4.16 元(8g/袋)

 

2020年1月1日至
2021年12月31日

116

门冬氨酸鸟氨酸

颗粒剂

1.76 元(1g/袋)

限肝性脑病。

2021年3月1日至
2022年12月31日

117

门冬氨酸鸟氨酸

颗粒剂

4.08 元(3g/袋)

限肝性脑病。

2021年3月1日至
2022年12月31日

118

帕罗西汀

肠溶缓释片

2.07 元(12.5mg/片)；
3.52 元(25mg/片)

 

2020年1月1日至
2021年12月31日

119

丁苯酞

口服常释剂型

3.36 元(0.1g/粒)

限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作 72 小时内开始使
用，支付不超过 20 天。

2021年3月1日至
2022年12月31日

120

安儿宁颗粒

 

1.98 元(3g/袋)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

121

铝镁匹林(Ⅱ)

口服常释剂型

1.5 元(每片含阿司匹林 81mg,重质碳酸镁 22mg,
甘羟铝 11mg)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

122

百令胶囊

 

0.51 元(0.2g/粒)；
1.03 元(0.5g/粒)

▲；限器官移植抗排异、肾功能衰竭及肺纤维化。

2021年3月1日至
2022年12月31日

123

阿卡波糖

咀嚼片

0.465 元(50mg/片)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

124

伏诺拉生

口服常释剂型

*

限反流性食管炎的患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

125

利那洛肽

口服常释剂型

*

限成人便秘型肠易激综合征(IBS-C)。

2021年3月1日至
2022年12月31日

126

德谷门冬双胰岛素

注射剂

*

限其他胰岛素或口服药难以控制的 2 型糖尿病患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

127

贝那鲁肽

注射剂

*

限二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。

2021年3月1日至
2022年12月31日

128

艾托格列净

口服常释剂型

*

限二线用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

129

乙酰左卡尼汀

口服常释剂型

0.58 元(0.25g/片)；
0.99 元(0.5g/片)

限临床确诊的糖尿病周围神经病变患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

130

维得利珠单抗

注射剂

*

限中度至重度活动性溃疡性结肠炎的二线用药或中度至重度活动性克罗恩病的二线用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

131

重组人TNK 组织型纤溶酶原激活剂

注射剂

3688 元(1.0×
10E7IU/16mg/支)

限急性心肌梗死发病 6 小时内使用。

2021年3月1日至
2022年12月31日

132

艾多沙班

口服常释剂型

10.65 元(30mg/片)；
6.26 元(15mg/片)；
18.11 元(60mg/片)

限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

133

复方氨基酸
（14AA-SF)

注射剂

39.8 元(50ml:4.2g/瓶)
137.44 元(250ml:21.2g/
瓶)

限需经营养风险筛查，明确具有营养风险，且不能经饮食或使用“肠内营养剂”补充足够营养的住院儿童患者方予支付

2021年3月1日至
2022年12月31日

134

奥普力农

注射剂

198 元(5ml:5mg/支)

限其他药物疗效不佳的急性心力衰竭的短期静脉治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

135

本维莫德

乳膏剂

138 元(10g:0.1g/支)

限轻中度稳定性寻常型银屑病患者的二线治疗，需按说明书用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

136

米拉贝隆

缓释控释剂型

*

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

137

兰瑞肽

缓释注射剂（预充式）

*

限肢端肥大症，按说明书用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

138

西他沙星

口服常释剂型

9.8 元(50mg/片)

限二线用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

139

小儿法罗培南

颗粒剂

15.3 元(0.05g/袋)

限头孢菌素耐药或重症感染儿童患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

140

头孢托仑匹酯

颗粒剂

*

限儿童患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

141

艾博韦泰

注射剂

532 元(160mg/支)

限艾滋病病毒感染。

2021年3月1日至
2022年12月31日

142

阿比多尔

颗粒剂

3 元(0.1g/袋)

限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

143

法维拉韦(法匹拉韦)

口服常释剂型

3.69 元(0.2g/片)

限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

144

紫杉醇

脂质体注射剂

*

限 1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，也可与顺铂联合应用；2.用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。3.可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

145

恩扎卢胺

口服常释剂型

*

限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

146

西尼莫德

口服常释剂型

*

限成人复发型多发性硬化的患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

147

芬戈莫德

口服常释剂型

*

限 10 岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

148

巴瑞替尼

口服常释剂型

*

限诊断明确的类风湿关节炎经传统 DMARDs 治疗 3-6 个月疾病活动度下降低于 50%者，并需风湿病专科医师处方。

2021年3月1日至
2022年12月31日

149

艾司氯胺酮

注射剂

91.8 元(2ml:50mg/支)

限用于与镇静麻醉药联合诱导和实施全身麻醉。

2021年3月1日至
2022年12月31日

150

吡仑帕奈

口服常释剂型

*

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

151

鲁拉西酮

口服常释剂型

*

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

152

氘丁苯那嗪

口服常释剂型

*

限与亨廷顿病有关的舞蹈病或成人迟发性运动障碍。

2021年3月1日至
2022年12月31日

153

棕榈帕利哌酮酯
（3M）

注射剂

*

限接受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1 个月剂型）至少 4 个月充分治疗的精神分裂症患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

154

布南色林

口服常释剂型

*

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

155

水合氯醛

灌肠剂

17 元(1.34g:0.5g/瓶)

限儿童。

2021年3月1日至
2022年12月31日

156

依达拉奉右莰醇

注射剂

48.8 元(5ml:依达拉奉
10mg 与右莰醇 2.5mg/支)

限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作 48 小时内开始使
用，支付不超过 14 天。

2021年3月1日至
2022年12月31日

157

格隆溴铵福莫特罗

吸入气雾剂

*

限中重度慢性阻塞性肺病。

2021年3月1日至
2022年12月31日

158

布地格福

吸入气雾剂

*

限中重度慢性阻塞性肺病。

2021年3月1日至
2022年12月31日

159

氟替美维

吸入粉雾剂

*

限中重度慢性阻塞性肺病。

2021年3月1日至
2022年12月31日

160

左沙丁胺醇

雾化吸入溶液

8.46 元(3ml:0.31mg/支)；
14.56 元(3ml:0.63mg/
支)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

161

丙卡特罗

粉雾剂

68.9 元(10μg/吸，200吸/支)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

162

布林佐胺噻吗洛尔

滴眼剂

*

限二线用药。

2021年3月1日至
2022年12月31日

163

钆布醇

注射剂

*

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

164

牛黄清感胶囊

 

0.66 元(0.3g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

165

柴芩清宁胶囊

 

1.5 元(0.3g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

166

疏清颗粒

 

1.28 元(3g/袋)；
2.18 元(6g/袋）

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

167

清胃止痛微丸

 

3.55 元(3.2g/袋)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

168

熊胆舒肝利胆胶囊

 

0.98 元(0.5g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

169

热炎宁合剂

 

17.96 元(100ml/瓶(每
1ml 相当于饮片 1.30g))

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

170

鸡骨草胶囊

 

0.56 元(0.5g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

171

利胆止痛胶囊

 

0.41 元(0.4g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

172

五味苦参肠溶胶囊

 

2.68 元(0.4g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

173

小儿荆杏止咳颗粒

 

10.98 元(5g(相当于饮片
18.33g)/袋)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

174

连花清咳片

 

1.29 元(0.46g/片)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

175

小儿牛黄清心散

 

2.36 元(0.3g/袋)；
4.01 元(0.6g/袋)

限高热神昏的急救、抢救时使用。

2021年3月1日至
2022年12月31日

176

甘海胃康胶囊

 

0.4 元(0.4g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

177

桑枝总生物碱片

 

4.88 元(50mg/片)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

178

通脉降糖胶囊

 

0.47 元(0.4g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

179

心脉隆注射液

 

26 元(2ml:100mg/支)

限二级及以上医疗机构慢性心力衰竭患者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

180

蛭蛇通络胶囊

 

1.65 元(0.5g/粒)

限中风病中经络(轻中度脑梗塞)恢复期气虚血瘀证。

2021年3月1日至
2022年12月31日

181

丹灯通脑软胶囊

 

0.64 元(0.55g/粒)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

182

芍麻止痉颗粒

 

13.24 元(2.5g(相当于饮片 9.4g)/袋)；
22.5 元(5g(相当于饮片
18.8g)/袋)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

183

川芎清脑颗粒

 

3.33 元(10g/袋)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

184

降脂通络软胶囊

 

0.72 元(50mg/粒)

限高脂血症属血瘀气滞证者。

2021年3月1日至
2022年12月31日

185

五虎口服液

 

11.6 元(10ml/支)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

186

筋骨止痛凝胶

 

55 元(15g/支)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

187

红花如意丸

 

0.7 元(0.2g/丸)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

188

如意珍宝片

 

1.87 元(0.5g/片)

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

189

重组人凝血因子Ⅶa

注射剂

*

限以下情况方可支付：1、凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制
物>5BU 的先天性血友病患者。2、获得性血友病
患者。3、先天性 FVII 缺乏症患者。4、具有
GPIIb-IIIa 和/或 HLA 抗体和既往或现在对血小
板输注无效或不佳的血小板无力症患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

190

尖吻蝮蛇血凝酶

注射剂

*

限出血性疾病治疗的二线用药；预防使用不予支 付。

2021年3月1日至
2022年12月31日

191

利奥西呱

口服常释剂型

*

限以下情况方可支付：1.术后持续性或复发性慢
性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）或不能手术的
CTEPH，且（WHO FC）为 II-III 的患者； 2.动脉
性肺动脉高压（PAH）且（WHO FC）为 II-III 患
者的二线用药。

2020年1月1日至
2021年12月31日

192

阿利沙坦酯

口服常释剂型

2.62 元(80mg/片)；
6.08 元(240mg/片)

 

2020年1月1日至
2021年12月31日

193

贝达喹啉

口服常释剂型

*

 限耐多药结核患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

194

培门冬酶

注射剂

1477.7 元
(2ml:1500IU/支)；
2980 元
(5ml:3750IU/支)

儿童急性淋巴细胞白血病患者的一线治疗。

2021年3月1日至
2022年12月31日

195

戈舍瑞林

缓释植入剂

*

 

2021年3月1日至
2022年12月31日

196

他氟前列素

滴眼剂

74.8 元(2.5ml：37.5μg/支)

 

2020年1月1日至
2021年12月31日

197

地塞米松

玻璃体内植入剂

4000 元(0.7mg/支)

限视网膜静脉阻塞（RVO）的黄斑水肿患者，并应
同时符合以下条件：1.需三级综合医院眼科或二
级及以上眼科专科医院医师处方；2.首次处方时
病眼基线矫正视力 0.05-0.5；3.事前审查后方可
用，初次申请需有血管造影或 OCT（全身情况不
允许的患者可以提供 OCT 血管成像）证据；4.每
眼累计最多支付 5 支，每个年度最多支付 2 支。

2020年1月1日至
2021年12月31日

198

参乌益肾片

 

1.44 元(0.4g/片)

限慢性肾衰竭患者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

199

食道平散

 

163 元(10g/瓶)

限中晚期食道癌所致食道狭窄梗阻的患 者。

2020年1月1日至
2021年12月31日

备注：企业申请价格保密的，根据国家医疗保障局相关要求，医保支付标准一栏标识为*。
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